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關于開展2023年度蘇州生物醫藥及健康產業創新名優產品申報工作的通知
各有關單位: 根據蘇州市委、市政府印發的《蘇州市生物醫藥及健康產業強鏈補鏈三年行動計劃(2021-2023)》《蘇州市生物醫藥產業創新集群建設實施方案》相關精神,現就2023年度蘇州生物醫藥及健康產業創新名優產品申報工作通知如下: 一、申報對象 申報單位為依法在蘇州市地域內注冊登記、具有獨立法人資格的企事業單位,且正常經營一年以上。單個企業原則上每年度申報不超過兩個產品。 二、申報條件 1. 產品符合國家、省及我市相關法律法規和產業方向,屬于《蘇州市生物醫藥產業創新集群建設實施方案》八大重點領域。 2. 產品已取得注冊批件(注冊證),申報主體須為產品的注冊許可持有人,或產品受托在蘇州市行政區域內生產并納稅。 3. 產品創新程度高,且在核心技術上擁有自主知識產權,權屬清晰。 4. 產品質量可靠,符合國家、省及我市有關產品質量標準要求和相關的生產、銷售規定。 5.藥品應當具備以下條件之一:1)國家藥品監管部門批準上市的1類創新藥;2)國家藥品監管部門批準上市的2類改良型新藥;3)國家藥品監管部門批準上市的境外原研藥品的首仿藥;4)研制與生產技術處于國際或國內領先水平,具有較高臨床應用價值的藥品。 6.醫療器械應當具備以下條件之一:1)通過國家藥品監管部門醫療器械特別審批程序批準上市的醫療器械。該類產品首次獲藥品監管部門批準日期為2019年1月1日后;2)獲市級以上醫藥類“三首”(裝備首臺套、材料首批次、軟件首版次)的產品;3)工作原理或作用機制創新性較強,具有較高臨床應用價值的醫療器械。 三、政策支持 對認定為創新名優產品的藥品和醫療器械,本市將發揮各部門政策優勢,在入院應用、醫保目錄推薦、商保設計等方面加強支持,推動創新型企業健康發展,進一步推進本市生物醫藥產業高質量發展。 四、申報材料 1.申報蘇州創新名優產品,需填寫《蘇州創新名優產品認定申請表》(見附件1); 2.證明性文件。營業執照,申報負責人身份證明,產品注冊證書、產品生產許可證書、自主知識產權證明等(復印件); 3.其他佐證材料。包括但不限于產品創新性、臨床有效性、技術先進性以及質量安全等方面的證明性材料; 4.所提供材料的真實性承諾書。 五、紙質材料編制說明 請申報單位根據申報材料順序裝訂成冊、對應頁碼,封面統一為淺藍色或淺綠色,材料內容一律采用A4紙雙面印制。封面為項目申報表,依次附上目錄、《蘇州創新名優產品認定申請表》、產品注冊批件和其他佐證材料,采用膠裝方式,書脊處標注申報年份及企業名稱(如厚度不足可不加書脊)。申報單位對申報材料的真實性、準確性和完整性負責。 六、申報流程 1. 線上申報。各單位于2023年7月19日17點前登陸蘇州工業園區企業發展服務中心平臺(http://sme.sipac.gov.cn)--登錄--企業用戶登錄--用戶空間--業務征集平臺--“2023年度蘇州生物醫藥及健康產業創新名優產品目錄申報” --上傳紙質檔電子材料并填寫《2023年蘇州創新名優產品推薦項目匯總表》。 2.紙質材料報送。申報單位按要求填寫申報材料,并裝訂成冊(一式三份),2023年7月20日17點前報送至園區企服中心5號窗口(旺墩路168號市場大廈2樓)。材料按照“五、紙質材料編制說明”要求裝訂。 七、聯系方式 園區企業發展服務中心:67068000、67068022、67068012 園區科技創新委員會:66681694、66681657 蘇州市工信局:68662026 蘇州工業園區科技創新委員會 2023年7月6日
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